Le corps de chacun d’entre nous produit normalement du mucus. Cette substance fluide tapisse et humidifie les canaux de certains organes de notre corps, et permet ainsi leur protection. Dans la mucoviscidose, la protéine CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) chargée d’assurer la fluidité de ce mucus le remplit pas son rôle Le mucus est alors épais, collant et présent en quantité importante. C’est ce mucus épais qui engendre des troubles à la fois respiratoires et digestifs.
- En France, on compte environ 6 500 patients atteints de mucoviscidose.
- On recense 1 nouveau-né atteint par la maladie tous les 3 jours.
- La mucoviscidose touche aussi bien les filles que les garçons